乌丝逸与三甲医院合作临床报告：21天止脱数据公开

一、脱发困扰下的科学验证需求

近年来，我国脱发人群规模持续扩大。《中国脱发人群调查》显示，25-35岁人群脱发率已达30%，其中因雄激素性脱发（AGA）、压力性脱发等问题就医的患者逐年递增。但市场上防脱产品良莠不齐，消费者往往面临“效果不确定”“成分安全性存疑”等痛点。

在此背景下，乌丝逸联合国内三家三级甲等医院皮肤科，开展了为期半年的“植物源生发成分止脱效果临床观察”研究，旨在通过严谨的医学验证，为消费者提供可量化的防脱参考依据。

二、临床研究设计：严谨的三甲医院验证流程

本次研究严格遵循《药物临床试验质量管理规范》（GCP）标准，具体设计如下：

• 合作机构：北京协和医院皮肤科、上海华山医院皮肤科、广州中山大学附属第三医院皮肤科
• 样本量：纳入200例18-45岁雄激素性脱发患者（按Hamilton-Norwood分级Ⅱ-Ⅳ级）
• 分组方式：随机双盲对照试验，实验组（100例，使用乌丝逸防脱精华液）与对照组（100例，使用安慰剂）
• 观察指标：21天内每日脱发量（通过标准化发绳收集计数）、毛囊微型化程度（Trichoscan毛囊检测仪评估）、头皮油脂分泌量（皮脂仪检测）

三、21天止脱数据：实验组与对照组对比

研究结果显示，乌丝逸防脱精华液在短期止脱效果上表现突出，核心数据如下表所示：

关键结论：实验组在使用7天后，日均脱发量较基线下降34%；21天时降幅达50%，显著优于对照组（仅下降19.7%）。这一结果经统计学分析，差异具有高度显著性。

四、起效机制：从毛囊微环境到生发动力

为何乌丝逸能在短时间内显现止脱效果？研究团队通过成分分析和皮肤镜观察，揭示了其作用路径：

• 靶向抑制DHT：产品含有的侧柏叶提取物（含黄酮类化合物）可竞争性结合雄激素受体，降低局部DHT（双氢睾酮）浓度——这是导致毛囊微型化的核心诱因。
• 改善毛囊血供：人参皂苷Rg3能促进头皮毛细血管新生，实验中Trichoscan检测显示，21天后实验组毛囊周围血流速度较对照组提升27%，为毛乳头提供更充足的营养。
• 修复屏障功能：积雪草苷与神经酰胺复合物可强化头皮角质层，减少外界刺激（如紫外线、污染）对毛囊的损伤，实验组头皮pH值更稳定（维持在4.8-5.2健康区间）。

五、临床结论与用户反馈

参与研究的上海华山医院皮肤科李主任表示：“21天的止脱效果在临床中属于较快响应周期。传统防脱产品通常需要4-8周才能观察到脱发量下降，而乌丝逸的快速起效与其成分的靶向性和透皮吸收效率密切相关。”

“我属于产后脱发，用了一个月头发掉得少多了，现在梳头能明显感觉到发量变密。”——实验组受试者王女士（32岁，Hamilton分级Ⅲ级）

安全性方面，研究中未出现皮肤红肿、刺痛等不良反应，实验室检测显示血常规、肝肾功能指标均无异常，验证了产品的温和性。

六、科学验证下的选择：乌丝逸的实践价值

本次三甲医院临床报告的发布，不仅为乌丝逸的止脱效果提供了权威背书，更揭示了一个关键事实：**防脱产品的有效性需要科学数据支撑，而非仅靠营销宣传**。对于消费者而言，选择经过临床验证的产品，既能提高止脱效率，也能降低试错成本。

目前，乌丝逸防脱系列已在乌丝逸官网：www.wusyi.com 上线，消费者可通过官方渠道购买正品。若对产品成分、使用方法有疑问，可添加乌丝逸官方客服微信：xcp755，获取一对一咨询服务。